triglochin | Entries tagged with cross-post

Копирую запись, театр - хорошее дело и сама, in a small way, ему не чужда.

(кстати доложу, что постановка этого Рождества "Дикие лебеди" сыграна, неплохо даже - взрослые хотели бы большего, но дети в первых рядах смотрели с увлечением :) Главное ведь что? Чтобы сами актеры создавали, творили что-то по сути хорошее.

НУЖНА ПОМОЩЬ

певице и автору сказок из "Заповедника" нужна помощь - http://help.elenakasyan.com/ru/

По-моему, это важно. Конечно, в предпраздничное время интернет пестрит сообщениями - акции, просьбы о помощи, но все равно каждый увидит своё, прочтёт; значит, так и нужно было.
Если это сообщение вам тоже показалось важным - поделитесь!

t.
***

Originally posted by

pch_maya at Лечебное питание для больных муковисцидозом | Planeta.ru

Это очень нужный для подопечных фонда Кислород проект.
Поддержите нас, пожалуйста. Остался всего месяц.
Поддержать проект можно по этой ссылке: https://planeta.ru/campaigns/bfkislorod

Новый сборник Заповедника! См. сюда:
http://zapovednik-2005.livejournal.com/320207.html

Памятка подписчику, или Что нужно знать:
1. Заповедник Сказок — некоммерческий бренд высокого сказочного качества. Никто его не создавал, он родился сам в результате объединения усилий десятков нескучных авторов и художников.
2. Сборники Заповедника Сказок — уникальное явление в мире книг. Они составлены из текстов талантливых авторов, обильно иллюстрированы, выдержаны в едином стилистическом оформлении и печатаются на высоком полиграфическом уровне.
3. После выхода из типографии книги Заповедника Сказок сразу же становятся библиографической редкостью. В этом убедились все, кто до сих пор мечтает раздобыть первые тома.
4. После окончания подписки искать «лишний» экземпляр проблематично. Будет ли в этом году наш сборник на «Озоне», пока неизвестно.
5. При подписке можно оплатить лишние экземпляры, которые мы отправим в библиотеки разных городов.

давно их не делаю, потому что мне кажется, что они и так есть во всех лентах, которые пересекаются с моей. Но может, это не так - а это просили распространить.
Назло всему злу, как-то так

http://pch-maya.livejournal.com/2069914.html

Помогите, пожалуйста, помочь этой девочке. 280 000 рублей на сильный антибиотик Брамитоб. Просьба перепостить, так как нам надо бы собрать наибольшее количество жертвователей, чтобы всем миром скинуться хотя бы по 100-300-500 рублей. Это Лена, у нее муковисцидоз в очень запущенной форме. Лена без лечения может быстро умереть. Синегнойная инфекция ее легкие доедает. Она с мамой и бабушкой теперь живет в Нижнем Новгороде, а приехали они из Днепропетровска к родственникам, и оформляют сейчас гражданство. Возможно, через год они смогут бесплатно получить лекарство Брамитоб, без которого Лена не проживет, а сейчас нужно искать деньги, нет другого выхода.

допускаю, что сейчас не до того, но есть стОящие вещи, которые останутся с нами - и с вами, если захотите участвовать!
(подписка продолжается еще неделю)

-> подписываюсь на сборник заповедника четвертый год и еще ни разу не пожалела :0)

Хотите себе или друзьям такую красоту? (смотреть, читать http://zapovednik-2005.livejournal.com/225790.html)

тогда зайдите сюда: http://supercalifragia.livejournal.com/895038.html

конечно, нет неподходящего времени для помощи, но сейчас оно как бы еще более подходящее
triglochin

***

Originally posted by

vespro at Дарина

Снимок я сделала сегодня, в институте нейрохирургии имени Бурденко.
Пупс недоволен, так как ему помешали кушать борщ и приставали с дурацкими вопросами.

Знакомьтесь - звать Дарина, три с половиной года.
Умеет считать до десяти, если хорошо попросить - поет песню про "старый клен стучит в окно".
Гражданка Украины, из города Одессы.

На картинке вы сами все видите.
Опухоль "в зоне зрения". Ну, то, что глазки смотрят как попало - видите сами. Но проблема в том, что ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ Даринина опухоль может эту зону вообще "раздавить", и тогда зрения не будет. Вообще. Ну, о дальнейшем даже не хочется думать.

Как видите, девочку прооперировали. Операция невероятно сложная, просто-таки ювелирная. Такие мало где делают.
Для того, чтобы опухоль не вернулась, придется облучать, хотя Дарнина еще очень маленькая.

Ближе к делу я буду знать точную сумму.
Пока хочу сказать, что мы попробуем помочь Дарине.

"Конвертик" соберется в воскресенье, 9 марта, в нашем любимом Домашнем Кафе "Абажур", начиная с 6 вечера.

Все способы электронных переводов указаны тут: http://g-envelope.livejournal.com/profile (пролистайте вниз, там написано красненьким).

Как всегда - прошу перепоста.

Очень вас жду, дорогие!

http://pch-maya.livejournal.com/2033121.html

много всего, чему не понятно, можно ли вообще помочь - тут еще можно
***

пишет сама Алена о себе:

…Меня зовут Алёна, мне 22 года. Судьба распорядилась так, что с самого рождения я болею тяжелым и неизлечимым на сегодняшний день генетическим заболеванием муковисцидоз (МВ). О нем мало кто знает, но тому, кто им болен, приходится не сладко. В своём родном городе Иркутске я успела полежать во многих больницах в которых мне ставили разные заболевания. От проведенного различного лечения мое состояние резко ухудшалось. И я обратилась за помощью в Иркутский Диагностический центр к Доктору медицинских наук Черняку Б.А., который и установил диагноз муковисцидоз в 2011г. Сейчас я в Москве, меня ставят в лист ожидания в НИИ Склифосовского, на операцию. Я постоянно нуждаюсь в кислороде, так как самой трудно дышать, а также для стабильного поддержания состояния нахожусь постоянно на антибиотике Зивокс.
Мне нужно жить в Москве, так как нельзя далеко уезжать от больницы. Я не знаю, что будет дальше, но пересадка легких даст мне единственный шанс на жизнь.Спасибо всем, кто не останется равнодушным к моей судьбе и захочет помочь. Очень надеюсь на вашу помощь!

как можно помочь http://bf-kislorod.ru/child/alyona-zhurova

Originally posted by

sadovnica at Концерт в Римско-католическом кафедральном соборе в субботу 18.01.2014. в 13.00

Дорогие друзья!
Приглашаю всех желающих на концерт рождественской музыки в соборе на Малой Грузинской в эту субботу. Будут петь разные хоры, из Англии и других каких-то стран, я точно не знаю, точно знаю только про хор "Tālava" :) Всего концерт длится два часа, он бесплатный, но никаких объявлений о нем я на сайте не нашла, там расписание только для "серьёзных" концертов - платных.
Мы, собственно, поём четыре песни, все на латышском языке:
Klusa nakts.
Kas ir šis bērns.
Enģeļus mēs dzirdējām.
Kad pirmie sniegi snieg.
Завтра вечером там, в соборе, репетируем.
Если вдруг будут какие-то изменения, сообщу. Кто может и хочет - приходите!

Вот сайт собора: http://catedra.ru/c/news/
схема проезда: http://catedra.ru/2012/map/
адрес: ул. Малая Грузинская 27/13

Программа концерта тут: http://sadovnica.livejournal.com/203571.html

http://www.flyani.ru/
кажется, очень симпатичные мультики - и прекрасная идея!

http://flying-animals.livejournal.com/

я едва поверила, когда увидела эту фотографию. Но узнала мгновенно - один раз увидев фотографию девочки Тани (ту, что "до"), ее не забудешь (она какое-то время висела сбоку в этом журнале, но потом я ее убрала, потому что все контакты оборвались).
То, что произошло (фото "после") - чудо, так что повторю написанное

leolion_1, стоит прочесть уже только для того, чтобы узнать, что такие люди бывают.

Еще - цитата: "Скептикам я хочу сказать, что это не люди из "ниоткуда", не очередной слезливый сбор. Этих людей знают лично некоторые из моих знакомых, прежде всего Ася ne_berta, которая сама причастна к работе с детьми с врожденными патологиями строения, такими, как у девочки. Ася тоже просила им помочь, если вы вдруг не видели ее пост, но знаете ее саму.
Это реальные люди с реальной бедой.
Если вы можете помочь им финансово, пожалуйста, помогите. Если нет, то сообщите о них своим знакомым и друзьям. Даже если они не смогут ничем помочь, знание о том, что такие люди вообще существуют, это тоже подарок." http://leolion-1.livejournal.com/494271.html

Есть возможность помочь еще одному ребенку и эта семья хочет это сделать. Но нуждается в помощи
Дальше - текст из исходной записи http://fenechka-k.livejournal.com/19288.html
***

( Read more... )

Помогите ребенку получить шанс на полноценную жизнь!

кто еще не видел фото-репортаж о лошадях ростовского заповедника? Красиво, и очень интересная история
http://shpilenok.livejournal.com/182339.html

**
не для себя, как всегда.. но уверена, что это будет здорово! А на сказки уже подписалась и всем советую :0)

***
Originally posted by

mama_nata at Вы приглашены!

ПРИГЛАШАЕМ НА
ПАСХАЛЬНЫЙ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ БАЗАР
20 АПРЕЛЯ!
( Read more... )

про дом для бездомных читала уже давно, на cайте храма Космы и Дамиана. Всегда радовалась, что люди делают это. И вдруг - такое сообщение: Полицейский налет на дом трудолюбия "Ной"

Даже звучит дико, но, увы, не так трудно поверить. В комментариях говорят, что это - из зависти... Дай Бог помощи!

Originally posted by

supercalifragia at Богдан

Дорогие друзья, посмотрите, пожалуйста. Богданчик - наш "старичок", мы его много лет пытаемся опекать. На этот раз ситуация совсем серьезная. Просим всего вместе - и денег, и молитв. Помощи очень просим.

Оригинал взят у

vespro в Богдан

В общем, дорогие, пришла беда откуда не ждали.

Вот это - наш с вами мальчик Богдан. Первая запись про него относится к декабрю 2009 года.

Тогда мы с вами здорово ему помогли, и тащили его все эти три года.
И он был ничего себе, и в школу пошел, и учился, и был вот такой прекрасный пацан с неимоверными глазами.

Папа его мне все мёд привозил из их села...
Все было почти хорошо.

В общем - у мальчика рецидив.
У него - нейробластома. Рецидив - это плохо. То есть, совсем плохо.
С этим рецидивом они загремели в Киеве в больницу, пробыли меньше недели, и вот сейчас, когда я это все тут выстукиваю, они подъезжают к Москве.

Каширка для них - место, где однажды СПАСЛИ.

Мальчик едва жив. У него тяжелая аплазия, и первое, что врачи сейчас попробуют сделать - это вывезти парня из этого состояния.
Сегодня на их счету в РОНЦ - заботливо припасенные нами 120 тысяч рэ. Мы их припасли на обследования. На аплазию мы не рассчитывали. Аплазия сожрет эти 120 тысяч за три дня и не подавится. Что будет дальше - я не знаю.

Я вам предельно честно скажу, что я НЕ ЗНАЮ, возьмется ли РОНЦ за него тогда, когда из аплазии выведут и обследуют тщательно. Но пока в него надо влить немножечко жизни...

У папы надежды нет ни на кого, кроме нас.
Нас с вами он считает эдакими чудотворцами, которые могут ВСЁ.
Мы же однажды "спасли"...

В общем, дорогие, в среду, 23 января, начиная с 18.00, в наших с вами "Дровах" на Никольской, напротив ГУМа.
Все способы перевода, как всегда, здесь: http://g-envelope.livejournal.com/profile

И, как всегда, -

Originally posted by

supercalifragia at Хороший подарок на Рождество!

Товарищи дорогие!

Многие из нас были возмущены законом, принятым нашей, с позволения сказать, Думой. И петицию подписывали. И не одну. И на митинг многие пойдут в следующее воскресенье. Но вот будет ли от этого всего толк - Бог весть. А тут - смотрите, реальное, живое дело. Я, например, очень вряд ли усыновлю кого- нибудь, а помочь хочется. Попробуем? Там, кстати, не только деньги нужны, на сайте этого "Вверх" много способов перечислено.

Оригинал взят у

irin_n_ka в Хороший подарок на Рождество!

Оригинал взят у

ne_togo в Вверх!

МОСКВА, 26 декабря. /ИТАР-ТАСС/ - Совет Федерации одобрил ответный закон на "Акт Магнитского", предусматривающий, в частности, запрет на усыновление гражданами США российских детей. За документ сенаторы проголосовали единогласно.
Теперь закон поступит на подпись президенту РФ.

Вашингтон, 25 декабря. /ИНТЕРФАКС/ - Белый дом снял со своего сайта петиции, касающиеся "Закона Магнитского".

В переводе на русский-бытовой - Свои проблемы нам придётся решать самим.

Совет Федерации обещает создать комиссию, Дума «расширить и углУбить», стимулировать, компенсировать, развивать и надзирать.
Когда будет хоть какой-то результат, никто сказать не может.

И что делать?
Ну, хорошо! Маленьких-здоровеньких разберут. 6-7 летних, со скрипом, но тоже начали усыновлять и брать под опеку.
Что делать с подростками?
С теми, кому сейчас 15, 16 и 17 лет.
В 18-лет их выкинут из детского дома, и живи, как знаешь.
Или переведут в ПНИ. Надо объяснять, что это такое?

Сейчас мне начнут писать в каментах – Да я сама/сам в 16 лет из дома уехала!
Всё правильно, уехали. Только у Вас в анамнезе жизнь дома и какая-никакая школа. А у них - коррекционка. Во всяком случае, у большинства.
А коррекционная школа в детском доме – Ноль! Zero.
Аттестат за 9 классов коррекционной школы, это максимум, что есть у этих детей.
Они стартуют «ниже плинтуса». И не всем удается выбраться.
Очень немногим удаётся, если уж начистоту.

В Москве 10 лет работает Центр равных возможностей для детей-сирот «Вверх».
Центр "Вверх":
http://vverh.su/
"мы ведем обучение по различным образовательным программам, помогаем подготовиться к получению аттестата за 9 и 11 класс, поступить в колледжи и ВУЗы и учиться в них, выбрать профессию и найти работу."

И это не просто школа, это – Дом, где поймут и помогут. И чаем с печеньем напоят.

Я прошу помощи!
Центр "Вверх" целиком финансируется благотворительными пожертвованиями.
Обучение для учащихся бесплатно.
Центру нужно 20 тыс.$ в месяц (аренда, зарплата педагогов, учебные пособия и т.п.).
Дайте детям шанс!
И это будет для них лучшим новогодним подарком.

( Как помочь! )

И почему я ввязываюсь!
В мае 2005-го на меня и «группу товарищей» свалился Клиент.
Сирота. Инвалид детства. Мать отказалась в роддоме.
Всё лето мы бегали, как кошки на пожаре – Бакулевка (Научный центр сердечно-сосудистой хирургии им. Бакулева), санаторий и тЫдЫ, и тЫпЫ.
А перед 1 сентября неожиданно выяснилось, что Клиент, практически, не умеет читать, считает на пальцах в пределах десяти, про таблицу умножения «что-то слышал».
Коррекционная школа, 6-ой класс.
Первое стихотворение - "У лукоморья дуб зеленый" - он выучил в 12-ть лет.
Таблицу умножения в 13-ть.
Сейчас ему 19-ть лет, и он учится в Центре «Вверх».
На него-то я 200 баксов в месяц как-нибудь наскребу, но там ещё 100 человек.

Пожалуйста, сделайте кросс-пост:

СПАСИБО!!!

Я постараюсь ответить на все Ваши вопросы, даже неудобные.
Ваша баба Ира

Originally posted by

supercalifragia at Вы приглашены!

Вот, товарищи, базар уже совсем на носу. А там, между прочим, будет одна совершенно уникальная штука - раскрываю секрет:). Будет аукцион - пять последних томов второго выпуска "Заповедника сказок" и заповедные открытки, которые уже тоже начинают кончаться:))).

Не пропустите!!!! Такое ж себе нельзя простить!:)))

Для тех, кто не знает, как поделить свой день между нами и совпавшей с нами "Верой и Светом" в Пироговской школе, предлагаю с нас начать:). Мы начинаем раньше и раньше заканичваем.

Оригинал взят у

mama_nata в Вы приглашены!

ПРИГЛАШАЕМ НА
РОЖДЕСТВЕНСКИЙ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ БАЗАР
22 ДЕКАБРЯ!
( Read more... )

и в Адвент, и в рождественский пост - пора готовиться встретить Рождество.
***

Акция «Рождественский подарок» для нуждающихся семей:
Конкретная помощь конкретным людям.
Подари праздник тем, кому нужна твоя помощь.

Дорогие друзья!
Близятся Новый год и Рождество, и мы снова приглашаем Вас принять участие в акции «Рождественский подарок» для нуждающихся семей, которую мы проводим в Москве уже 7–й год.
Как принять участие в акции:
- На нашем сайте www.PodariPodarok.org (рубрика «Чем помочь») мы уже разместили описания и список нужд семей. Выберите семью, которой Вы хотели бы сделать подарок.
- Предложите своим друзьям, коллегам, родственникам сделать подарок вместе с Вами.
- Если Вы решили сделать подарок, пожалуйста, обязательно зарегистрируйтесь на нашем сайте и отметьте, что именно и кому Вы подарите. Многим семьям нужна мебель, бытовая техника и электроника, которые могут быть не новыми, но, конечно, в хорошем состоянии.
- 22-23 декабря привезите подарок к нам на «склад» (мы оцень оценим, если вы красиво упакуете Ваш подарок и подпишите открытку для семьи).
Данные о нуждающихся семьях мы получили из Благотворительного Фонда защиты семьи, материнства и детства, Фондов "Подари жизнь", "Жизнь", обществ инвалидов, обществ многодетных семей и других источников. Волонтеры посетили семьи и заполнили анкеты, чтобы узнать ситуацию, в которой семья оказалась (на основании этого принималось решение, действительно ли стоит этой семье помогать), и в чем именно она нуждается.
Мы также приглашаем водителей-добровольцев, которые помогут развозить подарки! Если Вам это интересно, пожалуйста, свяжитесь с координатором акции Алексеем Веселовским (podarismile@gmail.com) и сообщите ему, куда Вам было бы удобнее поехать, и каким транспортным средством Вы владеете.

Присоединяйтесь сами и приглашайте друзей! Можно переслать это сообщение друзьям/ родственникам / коллегам или разместить на каком-нибудь соответствующем сайте наш баннер (см.на сайте /О нас/ Контакты). Если удобно, мы можем встретиться с Вами и передать плакаты формата А3 или А4, чтобы развесить их в подъездах, на рекламных щитах, проинформировать коллег на работе или однокурсников в ВУЗе (см. плакат в приложении).
Давайте вместе подарим Новый Год и Рождество тем, кто не может себе этого позволить.

via
http://leolion-1.livejournal.com/336273.html

Про Светлану (http://luch-svetik.livejournal.com/ ) какое-то время не писала, но она здесь (в ЖЖ, в этом мире) и по-прежнему идет к цели. Времени все меньше, но надежда не исчезла! Если текст для вас зазвучал, распространите, пожалуйста
triglochin

***

Жила-была Светочка. Родили её папа с мамой в 1978 году. Все дети счастливы одинаково, несчастливы по-своему и взрослеют к годам девятнадцати. А некоторые и в тридцать.
Светочка повзрослела в пять лет. Потому что Светочка заболела. И было это горем для родителей – видеть свою девочку больной. Дети часто болеют. Болезни бывают смертельные, а бывают и несмертельные, как однажды сказали мне тоже, типа, не жалуйся на боли, от этого не умирают. Но есть такие болезни, от которых хочется умереть. Потому что нет сил жить с болью.( Read more... )

Логотипом российского форума больных ревматизмом является лев. С палочкой. А Света – львица, которая нашла в себе силы и смелость, громко заявить о себе, о своей боли, о своем желании жить.
Прошу вас - помогите Свете. Медицинские препараты и обслуживание стоят очень дорого. А они реально облегчают страдания. У Светы ведется отчетность по деньгам и все документы в порядке.
На что похожа эта боль? На огромные ржавые гвозди, которые вечно пронзают руки и ноги. Колени, тазобедренные суставы, грудную клетку, локти, плечи, шею, челюсть…
Близится Рождество и Новый год, когда принято одаривать своих родных и близких. Пожалуйста, сделайте подарок и для Светы.
Прошу вас.
http://luch-svetik.livejournal.com/

pch_maya написала, что у Павла, которому сделали пересадку легких, день рождения - слава Богу!
(не раз звучала мысль, что кроме SOS должны быть хорошие новости)

**

Еще об одном талантливом человеке, молодой девушке Тане, которой просят помочь http://bf-kislorod.ru/tanya-dudkina/
А это пишет мама Тани, воспитывающая ее и младшего брата без мужского участия:

“Здравствуйте. Обращаюсь к Вам с большой просьбой помочь моей дочери Дудкиной Тане. Тане в 9 месяцев поставили диагноз – муковисцидоз. При адекватном лечении здоровье можно поддерживать. Она очень старается: делает все ингаляции, пьет по расписанию таблетки, делает гимнастику, но сейчас стал необходим антибиотик меронем. Нужно 102 грамма на курс. Сами приобрести такой препарат мы не можем, очень надеемся на Вашу поддержку.
Таня не ходит в школу из-за слабого иммунитета, учебный процесс организован на дому. Но активного ребенка трудно запереть в четырех стенах, Таня занимается в детской художественной школе, вокальной студии Дворца творчества детей и молодежи. Она недавно стала дипломантом 1 и 2 степени на международных конкурсах «Сибирь зажигает звезды» и «Закружи вьюга». В ноябре 2011 была награждена медалью «Надежда Кузбасса». Таня любит рисовать, ее работы участвовали в выставке в Третьяковской галерее”.